Gadis 6 Tahun dengan Kondisi Langka Memiliki Rambut yang Tidak Dapat Disisir Sama Seperti Albert Einstein

Unik

Ragam / Unik

Gadis 6 Tahun dengan Kondisi Langka Memiliki Rambut yang Tidak Dapat Disisir Sama Seperti Albert Einstein

Gadis 6 Tahun dengan Kondisi Langka Memiliki Rambut yang Tidak Dapat Disisir Sama Seperti Albert Einstein

KEPONEWS.COM - Gadis 6 Tahun dengan Kondisi Langka Memiliki Rambut yang Tidak Dapat Disisir Sama Seperti Albert Einstein Seorang siswi dengan kondisi super langka yang sama seperti Albert Einstein yang mempunyai rambut tidak dapat disisir ini telah diajari oleh orangtuanya untuk mencegah orang asing yang selalu menco...

Seorang siswi dengan kondisi super langka yang sama seperti Albert Einstein yang mempunyai rambut tidak dapat disisir ini telah diajari oleh orangtuanya untuk mencegah orang asing yang selalu mencoba menyentuh rambutnya yang sangat keriting.

Florence Patterson yang berusia enam tahun, dari Newcastle,Inggris, mempunyai rambut uban semenjak dia masih kecil karena kelainan langka yang disebut uncombable hair syndrome, yang berarti tidak dapat disisir rata.

Sindrom ini sangat langka sehingga hanya dimiliki oleh sekitar 100 orang di seluruh dunia pada satu waktu yang juga dimiliki oleh ilmuwan terkenal, Albert Einstein.

Orang tua Florence Jill Peddie-Jones, 43 tahun, dan Kyle Patteson, 49 tahun, mengatakan mereka harus menghadapi komentar kasar dari orang asing yang terdengar berseru lihat rambut anak itu tanpa berpikir bahwa itu ialah kondisi medis.

Beberapa bahkan mencoba untuk meraih dan menyentuh rambut kecil Florence tanpa izin memaksa ibu dan ayahnya untuk mendesaknya untuk memberitahu mereka .

Namun Jill dan Kyle sedang mengajar Florence untuk mengikat rambutnya yang lebat dan foto-foto menggemaskan menunjukkan anak muda itu dengan bangga memamerkan kunciran indahnya dengan seragamnya pada hari pertama kembali ke sekolah.

Jill, yang bekerja sebagai konsultan, mengatakan: Florence sadar bahwa semua orang menatapnya.

Orang asing menyentuhnya atau menarik rambutnya, jadi kami mengajarinya untuk memberi tahu mereka dan memberi tahu orang-orang bahwa mereka tidak boleh menyentuhnya.

Sangat mencolok bahwa rambutnya mirip dengan Einstein.

Kami mendapat cukup banyak komentar menghina perihal bagaimana kami seharusnya menyisir rambutnya atau komentar seperti lihat rambut anak itu .

Itu memang membuat saya marah, tapi saya harus mengacuhkannya dan pergi.

Terasa sangat aneh setelah lockdown berakhir, ketika kami mulai keluar lagi, karena saya sudah lupa bahwa dia akan menarik banyak perhatian.

Ke mana pun kami pergi, orang-orang lewat dengan mulut terbuka lebar.

Kami juga mendapatkan komentar yang bagus, tetapi sebagian besar perhatian negatif yang dia dapatkan merupakan dari orang dewasa, mereka tidak dapat mendapatkan kondisinya seperti yang masih anak-anak.

Semua orang di daerah itu mengenalnya sebagai bayi berambut.

Kyle menambahkan: Florence percaya diri, begitulah cara kami membesarkannya.

Dia selalu menarik perhatian baik bila itu diinginkan atau tidak diinginkan sehingga dia perlu berjaga-jaga di kemudian hari.

Kami tidak ingin itu membedakannya, tetapi kami tahu bahwa beberapa orang akan membedakannya dengan rambutnya, jadi dia hanya perlu menerimanya.

Itu bagian dari kepribadiannya. Orang-orang telah menerimanya di sekolah dan dia punya banyak sahabat karena kepribadiannya bersinar.

Murid tahun pertama itu mempunyai tiga saudara perempuan, Laura, 20 tahun, Amelia, 15 tahun, dan Heidi, 12 tahun, dan tidak ada diantara mereka yang mempunyai sindrom tersebut.

Ayahnya mengatakan bahwa mencoba menyisir rambut Florence itu merupakan hal yang tidak mungkin, tetapi keluarga telah menemukan cara mereka sendiri untuk mengelolanya.

Kyle berkata: [Menyisir rambutnya] tidak mungkin dilakukan.

Kami telah menemukan cara kami sendiri untuk menanganinya yaitu dengan mencucinya di bak kamar mandi, bukan dengan shower karena air tidak akan menyerap dan setelah itu, kami akan mengeringkannya dengan handuk, mengaplikasikan kondisioner, memijat semua rambut gimbal yang dimana jelas membutuhkan waktu lama tetapi hari berikutnya dia akan mempunyai rambut ikal pirang yang paling menakjubkan.

Lalu keesokan harinya keriting lagi.

Jikalau Kamu mencoba menanganinya dengan cara Kamu menangani rambut normal, Kamu akan kalah dalam pertempuran.

Kami juga telah disarankan untuk tidak melakukan itu karena rambutnya mulai rontok dan itu sangat tidak nyaman baginya.

Kondisi ini juga membuat kukunya tumbuh sangat cepat. Kami harus memotongnya sekali atau dua kali seminggu.

Florence mempunyai rambut keriting semenjak dia berusia satu tahun, tetapi dia didiagnosis ketika dia berusia tiga tahun setelah diperiksa oleh seorang dokter yang mengira penyebabnya bisa menjadi sesuatu yang lebih serius.

Jill mengatakan: Kami menyadari semenjak awal bahwa rambutnya tidak biasa, mungkin ketika dia berusia sekitar satu tahun, tetapi kami hanya menganggapnya lucu.

Ketika dia berusia sekitar tiga tahun, kami menjual meja di Gumtree dan pria yang datang untuk mengambilnya ialah seorang dokter umum dan dia menyarankan agar kami membawanya ke dokter untuk diperiksa.

Dia pikir dia mempunyai sindrom yang berbeda jadi dia pikir penting untuk memeriksakan jantung dan matanya tetapi dia didiagnosis dengan uncombable hair syndrome yang akan mempengaruhi rambut dan kukunya.

Kyle menambahkan: Rambutnya tidak tumbuh secepat itu tetapi sangat tebal, dan itu membuatnya kepanasan.

Itu tidak terlihat ketika dia lahir tetapi ketika dia berusia sekitar satu tahun, itu mulai mencuat ke arah yang berbeda.

Itu hanya bagian dari kepribadiannya.

Untungnya kondisi Florence tidak lebih serius tetapi bila ada orangtua di luar sana yang berpikir anak mereka mungkin mempunyai kondisi tersebut, mereka harus pergi ke dokter umum karena itu bisa menjadi sesuatu yang lebih serius. (lidya/yn)

Sumber: dailymail

Comments